Содержание
Синдром Гудпасчера - редкое аутоиммунное заболевание, при котором защитные клетки организма атакуют почки и легкие и в основном вызывают такие симптомы, как кровавый кашель, затрудненное дыхание и кровопотеря с мочой.
Причины синдрома Гудпастура не определены, но люди, у которых есть семейная история этого заболевания, которые курят и которые подвергались воздействию химических веществ в течение длительного времени, могут быть более подвержены риску развития болезни.
Лечение основано на использовании лекарств, таких как иммунодепрессанты и кортикостероиды, но в более тяжелых случаях может потребоваться плазмаферез или гемодиализ.
Возможные причины
Причины синдрома Гудпасчера не определены, но это может произойти из-за генетических изменений, передаваемых от отца к сыну.
Кроме того, воздействие химических веществ, таких как пестициды, сигаретный дым и инфекции, вызванные вирусами, может привести к тому, что защитные клетки организма атакуют легкие и почки, поскольку они являются факторами риска развития синдрома Гудпасчера.
Синдром Гудпасчера поражает больше мужчин, чем женщин, в возрасте от 20 до 30 лет и чаще встречается у людей со светлой кожей.
Основные симптомы
Основными симптомами синдрома Гудпасчера могут быть:
- Чрезмерная усталость;
- Кашель с кровью;
- Затрудненное дыхание;
- Боль при дыхании;
- Повышенный уровень мочевины в крови;
- Наличие крови и / или пены в моче;
- Жжение при мочеиспускании.
При появлении симптомов рекомендуется быстро обратиться к врачу для обследования и назначения наиболее подходящего лечения, так как симптомы могут ухудшиться, если болезнь не лечить на ранней стадии.
Кроме того, другие заболевания могут иметь симптомы, очень похожие на симптомы этого заболевания, например гранулематоз Вегенера, что затрудняет диагностику. Узнайте о симптомах и о том, как лечить гранулематоз Вегенера.
Как подтвердить диагноз
Чтобы диагностировать синдром Гудпасчера, врач оценит историю здоровья человека и продолжительность симптомов. Затем врач назначит некоторые тесты, такие как биопсия почки, которая представляет собой удаление небольшой части ткани почек, чтобы выяснить, есть ли клетки, вызывающие синдром Гудпастура.
Кроме того, могут быть показаны другие тесты, такие как анализы крови и мочи, для выявления вырабатываемых организмом антител, вызывающих синдром Гудпасчера. Эти тесты также могут помочь определить вещества, указывающие на нарушение функции почек, такие как повышенное содержание мочевины и креатинина, которые также являются признаками этого синдрома.
Ваш врач может заказать рентген и компьютерную томографию для выявления повреждения легких. См. Более подробную информацию о том, как выполняется компьютерная томография.
Как проводится лечение
Лечение синдрома Гудпасчера обычно проводится в больнице и основано на использовании иммунодепрессантов и кортикостероидов, которые не позволяют защитным клеткам организма разрушать почки и легкие.
В некоторых случаях показано лечение плазмаферезом - процедурой, которая фильтрует кровь и отделяет антитела, вредные для почек и легких. Если почки были серьезно поражены, может потребоваться гемодиализ или трансплантация почки.